2023年江蘇執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間

2023年江蘇執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間預(yù)計(jì)在8月，考試時(shí)間已經(jīng)確定在10月21日、22日。執(zhí)業(yè)藥師考試采取網(wǎng)上報(bào)名的形式，報(bào)名入口為中國人事考試網(wǎng)。

2023年江蘇執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名入口官網(wǎng)

江蘇執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名入口：中國人事考試網(wǎng)，進(jìn)入報(bào)名網(wǎng)站。

http://zg.cpta.com.cn/examfront/login/initLogin.htm

2023年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名具體流程

(1)考生在執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名期間，打開中國人事考試網(wǎng)，點(diǎn)擊網(wǎng)頁左側(cè)的“網(wǎng)上報(bào)名”進(jìn)入頁面。大家按照要求填寫資料就可以了。

(2)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名提交之后，整個(gè)注冊(cè)流程就結(jié)束了，系統(tǒng)會(huì)對(duì)你的資料進(jìn)行核驗(yàn)。完成注冊(cè)后請(qǐng)及時(shí)上傳通過審核處理的報(bào)考人員照片。照片必須經(jīng)過照片審核工具審核通過，審核通過的照片大小要在10k左右。

(3)學(xué)歷核驗(yàn)需要一定時(shí)間，未進(jìn)行核驗(yàn)是無法報(bào)考的。通過網(wǎng)上資格核驗(yàn)以后，就可以在指定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行繳費(fèi)，繳費(fèi)完畢以后代表執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名已經(jīng)完成。

執(zhí)業(yè)藥師的前景怎么樣

1、藥師人才緊缺引發(fā)崗位薪酬升高

由于需求陡增，目前執(zhí)業(yè)藥師已經(jīng)成為醫(yī)藥行業(yè)人才中的熱門人才。

在各種招聘活動(dòng)中，醫(yī)藥行業(yè)招聘的生產(chǎn)廠長(zhǎng)、業(yè)務(wù)主管、藥店經(jīng)理等許多高級(jí)職位，都需要應(yīng)聘者持有“執(zhí)業(yè)藥師資格證”。擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證的高級(jí)管理人員收入豐厚，通常采取年薪制。

2、行業(yè)發(fā)展帶來更多就業(yè)機(jī)會(huì)

未來醫(yī)藥行業(yè)將迎來更多機(jī)遇和發(fā)展，比如建立藥店分級(jí)管理制度，藥師有望多點(diǎn)執(zhí)業(yè)、阿里“共享藥師”上線、藥師或可坐診開處方等，這些都將會(huì)為執(zhí)業(yè)藥師帶來更多的就業(yè)機(jī)會(huì)，也會(huì)提升執(zhí)業(yè)藥師證書的含金量。執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展前景很好。

執(zhí)業(yè)藥師主要做什么工作

執(zhí)業(yè)藥師就是負(fù)責(zé)提供藥物知識(shí)及藥事服務(wù)的專業(yè)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥物的專家，同時(shí)是解答市民大眾有關(guān)藥物問題的最適當(dāng)人選。

執(zhí)業(yè)藥師不同于醫(yī)生，可又是和醫(yī)生同等重要的職業(yè)。首先，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)醫(yī)生的處方進(jìn)行審核，確定醫(yī)生所開處方中是否有出現(xiàn)藥物的相互作用，并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷，為病人建議最適合他們的藥物劑型。

其次，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者提供用藥指導(dǎo)，特別是對(duì)使用非處方藥進(jìn)行自我藥療的消費(fèi)者。

為了保障消費(fèi)者的用藥安全，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)完整地保持顧客的用藥記錄，隨時(shí)檢查可能發(fā)生的藥物不良反應(yīng)，并向消費(fèi)者詳細(xì)說明用藥知識(shí)及注意事項(xiàng)。

作為于醫(yī)生同等重要的人物，一名執(zhí)業(yè)藥師必須具有嚴(yán)格的專業(yè)水平并遵守執(zhí)業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究的相關(guān)政策。

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督及管理、參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的進(jìn)行處理。