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執(zhí)業(yè)藥師考試報名時間具體時間2023年

時間: 李金 醫(yī)護(hù)資格

2023年執(zhí)業(yè)藥師報名時間

2023執(zhí)業(yè)藥師考試報名時間為8月份。

以陜西地區(qū)為例,執(zhí)業(yè)藥師報名時間如下:

注冊報名時間:8月11日至21日17:00;

網(wǎng)上核查時間:8月11日至22日17:00(節(jié)假日除外);

網(wǎng)上繳費(fèi)時間:8月11日至23日17:00止。

執(zhí)業(yè)藥師報考條件是什么

執(zhí)業(yè)藥師報考需要滿足以下條件之一:

(一)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大專學(xué)歷,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿4年;

(二)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿2年;

(三)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年;

(四)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)博士學(xué)位;

(五)取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)相應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限相應(yīng)增加1年。

執(zhí)業(yè)藥師報名費(fèi)用是多少

2023年執(zhí)業(yè)藥師考試報名費(fèi)應(yīng)該和2022年報名費(fèi)差不多,大約是50至60元每科。屆時考生在規(guī)定時間內(nèi)登錄中國人事考試網(wǎng)進(jìn)行網(wǎng)上報名,并且按照考試收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)上繳納考試費(fèi),考生銀行卡在成功扣款后即表示繳費(fèi)已完成,報名成功。

考生未按時繳納考試費(fèi)的,視為自動放棄考試資格。只要成功繳費(fèi),報名費(fèi)均不予退還。無論是報名無效還是成績無效,亦或是考生自己的原因想重新修改報名信息,或者無法參加考試等等情況。

執(zhí)業(yè)藥師的用處是什么

1.執(zhí)業(yè)藥師證可以升職加薪。很多的藥店和醫(yī)院都鼓勵員工憑借著自己的資質(zhì)去報考執(zhí)業(yè)藥師資格證書。這樣不僅僅可以讓自己擁有一項技能,同時還能夠獲得升職加薪的機(jī)會。

2.可以自己開藥店。隨著現(xiàn)在的醫(yī)療規(guī)章制度越來越嚴(yán)格,藥店或藥企等法人或者是管理者都必須要擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證書,否則不能開藥店或者是被撤銷其資格,所以擁有了執(zhí)業(yè)藥師資格證書之后,可以開自己的藥店。

3.可以在藥店內(nèi)銷售藥物。每一個藥店都必須要配備一個以上的專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師,必須要擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證才可以任職。擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證書的執(zhí)業(yè)藥師,可以為患者提供藥品方面的服務(wù),可以為服用量、不用次數(shù)以及注意事項等作出詳細(xì)的解釋。藥店里面工作的執(zhí)業(yè)藥師還要進(jìn)行處方審核、藥物調(diào)配等一系列的工作。雖然工作內(nèi)容比較繁瑣比較復(fù)雜,但是能夠為患者服務(wù)是非常光榮的一件事情。

執(zhí)業(yè)藥師的崗位職責(zé)

(1)執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件。

(2)在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中,執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

(3)執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定,有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告。

(4)執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑,有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任。

(5)執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任。

(6)一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè),并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

(7)執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理。

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