高中生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(2)
有同源染色體：有絲分裂、減數(shù)第一分裂
無同源染色體：減數(shù)第二分裂
同源染色體的分離：減數(shù)第一分裂后期
姐妹染色單體的分離 一側(cè)有同源染色體：減數(shù)第二分裂后期
一側(cè)無同源染色體：有絲分裂后期
第二節(jié) 基因在染色體上
一、薩頓(美)假說
1、假說核心：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。
2、研究方法：類比推理
3、原因證據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系
①、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
?、?、在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對的染色體中的一條。
?、?、體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此。
④、非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期也是自由組合。
二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
1、摩爾根(美)和他的學(xué)生發(fā)現(xiàn)了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對位置圖，說明基因在染色體上呈線性排列。
2、果蠅的一個(gè)體細(xì)胞中有多對染色體，其中3對是常染色體，1對是性染色體，雄果蠅的一對性染色體是異型的，用XY表示，雌果蠅一對性染色體是同型的，用XX表示。
3、果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)：紅眼的雄果蠅基因型是XWY，紅眼的雌果蠅基因型是XWXw或XWXW，白眼的雄果蠅基因型是XwY，白眼的雌果蠅基因型是XwXw。
| P： 黃圓×綠皺 P： AABB×aabb P： 紅眼（♀） × 白眼（♂） P： XWXW × XwY ↓ ↓ F1： 紅眼 F1： XWXw × XWY ↓F1雌雄交配 ↓ F2：紅眼（♀、♂） 白眼（♂） F2： XWXW XWXw XWY XwY | ||||||
三、孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋
1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的 等位基因 ，具有一定的 獨(dú)立性 ，在分裂形成配子的過程中， 等位基因 會(huì)隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的 非等位基因 的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的 等位基因 彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
第三節(jié) 伴性遺傳
一、相關(guān)概念
1、伴性遺傳：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
2、家族系譜圖：表示一個(gè)家系的圖中，通常以正方形代表男性(£)，圓形代表女性()，深色表示患者，以羅馬數(shù)字(如I、Ⅱ等)代表世代，以阿拉伯?dāng)?shù)字(如1、2等)表示個(gè)體。
二、X染色體隱性遺傳
1、人類紅綠色盲
①、致病基因Xa 正常基因：XA
?、凇⒒颊撸耗行訶aY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者)
2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)：
?、?、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。
?、凇⑼懈舸z傳現(xiàn)象
?、?、具交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性(母病子必病)
三、X染色體顯性遺傳
1、抗維生素D佝僂病
①、致病基因XA 正?；颍篨a
?、凇⒒颊撸耗行訶AY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa
2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)：
?、?、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。
?、?、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象
?、?、具交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性(父病女必病)
三、Y染色體遺傳
1、人類毛耳現(xiàn)象
2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳
四、遺傳病類型的鑒別
1、先判斷基因的顯、隱性：
①、父母無病，子女有病——隱性遺傳(無中生有)
②、父母有病，子女無病——顯性遺傳(有中生無)
2、再判斷致病基因的位置：
①、已知隱性遺傳
父正女病——常、隱性遺傳 母病兒正——常、隱性遺傳
②、已知顯性遺傳
父病女正——常、顯性遺傳 母正兒病——常、顯性遺傳
3、不能確定的判斷：
?、?、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳
?、?、患者無性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳
?、?、患者有明顯性別差異
i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳
ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳
iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳