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生物必修二知識(shí)總結(jié)(2)

時(shí)間: 子媚2 高一生物

  生物必修二知識(shí)點(diǎn)四:基因的表達(dá)

  一、基因控制蛋白質(zhì)的合成(轉(zhuǎn)錄、翻譯)

  轉(zhuǎn)錄:在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程。

  翻譯:在細(xì)胞質(zhì)中,以信使RNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。

  二、基因控制性狀的原理,中心法則

  三、基因表達(dá)過(guò)程中有關(guān)DNA、RNA、氨基酸的計(jì)算

  1、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半,且基因模板鏈中A+T(或C+G)與mRNA分子中U+A(或C+G)相等。

  2、經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3,是雙鏈DNA堿基數(shù)目的1/6。

  生物必修二知識(shí)點(diǎn)五:基因突變及其他變異

  第一節(jié)基因突變和基因重組

  一、基因突變的原因和特點(diǎn)

 ?、耪T發(fā)突變(外因)⑵自然突變(內(nèi)因)時(shí)間 有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期

  特點(diǎn) ⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性

  二、基因重組 時(shí)間:減數(shù)第一次分裂過(guò)程中(減數(shù)第一次分裂后期和四分體時(shí)期),受精作用

  第二節(jié)染色體變異

  一、染色體結(jié)構(gòu)的變異

  二、染色體數(shù)目的變異

  1.染色體組的概念及特點(diǎn)

 ?、儆珊献影l(fā)育來(lái)的個(gè)體,細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組,就叫幾倍體;

  ②而由配子直接發(fā)育來(lái)的,不管含有幾個(gè)染色組,都只能叫單倍體。

  2.總結(jié):多倍體育種方法: 單倍體育種方法:

  3.染色體組數(shù)目的判斷

  (1)細(xì)胞中同種形態(tài)的染色體有幾條,細(xì)胞內(nèi)就含有幾個(gè)染色體組。

  (2)根據(jù)基因型判斷細(xì)胞中的染色體數(shù)目,根據(jù)細(xì)胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù),該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。

  (3)根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)

  第三節(jié)人類遺傳病

  一、常見(jiàn)遺傳病分類及判斷方法:

  1、判斷順序及方法: 第一步:判斷是顯性還是隱性遺傳病

  方法:看患者總數(shù),如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少,只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。(無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性)

  第二步:先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。

  方法:看患者性別數(shù)量,如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之,顯性)

  二、常見(jiàn)單基因遺傳病分類:

  ①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大型)。

  發(fā)病特點(diǎn):⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

 ?、诎閄染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。

  發(fā)病特點(diǎn):女患者多于男患者 遇以上兩類題,先寫性染色體XY或XX,在標(biāo)出基因

 ?、鄢H旧w顯性遺傳病:多指、并指、軟骨發(fā)育不全

  發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病。

 ?、艹H旧w隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥

  發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù)。 遇常染色體類型,只推測(cè)基因,而與X、Y無(wú)關(guān)

  三、多基因遺傳?。捍搅?、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。

  四、染色體異常?。?1三體(患者多了一條21號(hào)染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)

  五、優(yōu)生措施:⒈禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚)

 ?、策M(jìn)行遺傳咨詢,體檢、對(duì)將來(lái)患病分析 ⒊提倡“適齡生育”⒋產(chǎn)前診斷

  生物必修二知識(shí)點(diǎn)六:從雜交育種到基因工程

  第1節(jié)雜交育種與誘變育種

  一、雜交育種:概念、原理、優(yōu)缺點(diǎn) 二、誘變育種:概念、原理、優(yōu)缺點(diǎn)

  三、四種育種方法(雜交、誘變、單倍體、多倍體育種)的比較

  第二節(jié)基因工程及其應(yīng)用

  1.概念 2.原理 3.基本工具 4.基本步驟:

  生物必修二知識(shí)點(diǎn)七:現(xiàn)代生物進(jìn)化理論

  第1節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來(lái)

  一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō) 二、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)

  自然選擇:過(guò)度繁殖,生存斗爭(zhēng)(進(jìn)化動(dòng)力),遺傳變異(內(nèi)在因素),適者生存(選擇結(jié)果)

  第2節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容

  一、種群基因頻率的改變與生物進(jìn)化

  (一)種群是生物進(jìn)化的基本單位

  1、種群概念: 特點(diǎn): 2、基因庫(kù)

  3、基因頻率、基因型頻率及其相關(guān)計(jì)算


看了“生物必修二知識(shí)總結(jié)”

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